- 相关推荐
药理实验报告
随着个人的文明素养不断提升，报告的使用频率呈上升趋势，报告根据用途的不同也有着不同的类型。那么你真正懂得怎么写好报告吗？下面是小编精心整理的药理实验报告 ，欢迎大家分享。
药理实验报告 1
本实例是通过“站点定义为”对话框中的“高级”选项卡创建一个新站点。
1、生均一台多媒体电脑，组建内部局域网，并且接入国际互联网。
2、安装windowsxp操作系统;建立iis服务器环境，支持asp。
通过“站点定义为”对话框中的“高级”选项卡创建一个新站点。
1)执行“站点管理站点”命令，在弹出的“管理站点”对话框中单击“新建”按钮，在弹出的快捷菜单中选择“站点”命令。
2)在弹出的“站点定义为”对话框中单击“高级”选项卡。
3)在“站点名称”文本框中输入站点名称，在“默认文件夹”文本框中选择所创建的站点文件夹。在“默认图象文件夹”文本框中选择存放图象的文件夹，完成后单击“确定”按钮，返回“管理站点”对话框。
4)在“管理站点”对话框中单击“完成”按钮，站点创建完毕。
实验开始之前要先建立一个根文件夹，在实验的过程中把站点存在自己建的文件夹里，这样才能使实验条理化，不至于在实验后找不到自己的站点。在实验过程中会出现一些选项，计算机一般会有默认的选择，最后不要去更改，如果要更改要先充分了解清楚该选项的.含义，以及它会造成的效果，否则会使实验的结果失真。实验前先熟悉好操作软件是做好该实验的关键。
药理实验报告 2
一、实验目的
1.研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。
2.研究不同的给药途径的对小白鼠作用效果的不同。
二、实验原理
1.药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。
2.给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。
实验一剂量对药物作用的影响
三、实验材料
Mice18-22g，2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液
四、实验步骤
1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号；
2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）；
3、给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1；
4、实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。（注：数据统计时注意剔除可疑数据。）
五、实验结果及分析
1、表2剂量对药物作用的影响（全班数据）p<0.001表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。
以上实验结果说明，不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。
2、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期
六、思考
1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。
答：剂量－效应关系？药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应（曲线）关系。
在剂量－效应关系（用对数表示时为一条s型对称曲线）中，纵坐标：表示效应的强弱；横坐标：表示药物浓度（用对数表示时为一条s型）对称曲线。量效曲线说明量效关系存在以下四个规律：
1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。
2、在一定范围内剂量增加，效应增加。
3、效应的增加不是无限的。
4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。
量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。例如：血压的升降，平滑肌的舒缩等，用具体数量或最大反应的百分率表示。
质反应是指药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示。例如：死亡与生存、抽搐与不抽搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。？从量效曲线可以看到下列几个特定的位点：
最小有效浓度（剂量）即刚能引起效应的阈浓度（或剂量）
半数有效量是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度（或剂量）
如：ED50：半数有效剂量？EC50：半数有效浓度？TC50：半数中毒浓度？TD50：半数中毒剂量？LC50：半数致死浓度LD50：半数致死剂量。
最大效能继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升，即药物产生最大效应的能力，在量效曲线上，产生最大效应水平的高低。
极量是治疗量的最大限度，即出现疗效的最大剂量，药典为剧毒药规定了极量。
最小致死量指因严重中毒而开始出现死亡的剂量最小中毒量超过极量开始出现中毒症状的剂量，有效量/治疗量比最小有效量大，对机体产生明显效应，并不引起毒性反应的剂量。
药物效应强度/效价是指引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。
治疗指数TD50/ED50或TC50/EC50的比值称为治疗指数。是药物的'安全性指标。比值愈大愈安全。但由于TD与ED两条量曲线的首尾可能重叠，即在没能获得充分疗效剂量时可能已有少数病人中毒，因此这一安全指标并不可靠。
安全范围以ED50～TD50之间的距离表示，比值越大越安全，是一较好的安全性指标。药物的最大效能与效应强度含义完全不同，二者并不平行。以上各项指标的确定可以知道临床用药。
2、本实验属于哪种药物反应类型？
答：抑制中枢神经系统，镇静催眠及抗惊厥作用。
实验二给药途径对药物作用的影响
一、实验材料
Mice18-22g，2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、小鼠灌胃针、2%ni可刹米
二、实验步骤
1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号；
2、灌胃、皮下、腹腔给予2%ni可刹米0.2mL/10g（给药后立即放入另一个备用带盖鼠笼，防止惊厥小鼠窜出；注意按顺序给药）；
3、给药后注意记录给药时间并仔细观察小鼠反应；
4、记录给药后立即开始计时，记录小白鼠惊厥出现的时间（潜伏期）；
5、结果比较用三种不同给药途径给予药物小鼠反应程度以及潜伏期时间的差异。对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。
（注：数据统计时注意剔除可疑数据。）
三、实验结果及分析
p>0.05，故差异显著。以上实验结果说明，不同的给药途径ni可刹米的对小白鼠作用效果不同
四、思考
不同给药途径对药物作用有何影响？
答：给药途径不同，药物进入血液循环的时间和剂量都不同，药物作用时间也不同。例如：口服给药由于首过效应和吸收等因素，血药浓度曲线有较长的吸收期；而经脉注射的血药浓度曲线没有吸收期，药物瞬间达到最大浓度，且起效快。
五、注意事项
1、在进行实验之前，要对小白鼠进行称重，然后进行分组进行实验以使实验结果更为可靠。
2、在实验过程中，尽量减少不必要的吵闹以免惊扰小白鼠，影响实验结果。
3、数据统计时注意剔除可疑数据。若全班实验结果数据量不够，或差异性太大则将两个班或本部京江学院的结果合在一起统计。
药理实验报告 3
随着人类对疾病治疗手段的不断追求，药理学作为医学领域中的重要学科，其研究内容为药物作用机制以及药物与人体之间的复杂关系提供了深远影响。通过参与药理学实验，我对药物的作用、人体对药物的反应以及药物研发过程有了更深入的理解。
实验开始时，我们首先对实验进行了详细的`讲解。药理学实验的主要目的是理解药物如何影响生命过程，包括药物对生物体生理、生化反应的影响，以及对疾病的治疗作用。在实验过程中，我们通过一系列严谨的操作，理解了药物是如何通过血脑屏障，如何在体内发挥作用，以及如何进行剂量反应曲线的测定。
在实验过程中，我也体验到了药理学实验的乐趣。每一次实验的结果，都让我对药物的作用有了更深的认识。当看到药物在实验对象身上产生预期的反应，或是通过精确的剂量调整，我们成功地控制了副作用，我感到了深深的满足感。
此外，实验也让我明白了团队合作的重要性。在实验中，我们需要共同解决问题，对彼此的操作进行监督，共同推动实验的进行。我也认识到，在实验过程中，我们需要始终保持严谨和客观，以确保实验结果的准确性。
总的来说，药理学实验不仅让我对药物作用有了深入的理解，也让我体验到了实验的乐趣和团队合作的重要性。这些经验将对我未来的学习和职业生涯产生积极影响。我期待继续深入探索药理学的奥秘，更好地服务于人类的健康事业。
【药理实验报告】相关文章：
药理学学习心得08-05
生物实验报告11-28
ERP实验报告01-24
java实验报告01-29
教育实验报告02-05
焊接实验报告01-18
学生实验报告01-17
解剖实验报告04-02
化学实验报告02-20