98年执业药师资格考试试题与解答药剂学1

98年执业药师资格考试试题与解答药剂学1

1．以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （ ）
A．温度 B．浸出时间
C．药材的粉碎度 D．浸出溶剂的种类
E．浸出容器的大小
2．根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）
A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度
C．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度
E．混悬微粒的直径
3．下述哪种方法不能增加药物的溶解度 （ ）
A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂
C．制成盐类 D．应用潜溶剂
E．加入助悬剂
4．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （ ）
A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠
C．硬脂酸钠 D．羧甲基纤维素钠
E．硅皂土
5．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 （ ）
A．F值 B．Fo值
C．D值 D．Z值
E．Nt值
6．对维生素C注射液错误的表述是 （ ）
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
7．比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （ ）
A．等量递加法 B．多次过筛
C．将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上
E．搅拌
8．片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 （ ）
A．改善原辅料的流动性 B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出
C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层
E．避免细粉飞扬
9．胶囊剂不检查的项目是 （ ）
A．装量差异 B．崩解时限
C．硬度 D．水分
E．外观
10．片剂辅料中的崩解剂是 （ ）
A．乙基纤维素 B．交联聚乙烯吡咯烷酮
C．微粉硅胶 D．甲基纤维素
E．甘露醇
11．下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C．表观分布容积不可能超过体液量
D．表观分布容积的单位是升／小时
E．表观分布容积具有生理学意义
12．药物透皮吸收是指 （ ）
A．药物通过表皮到达深层组织
B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C．药物通过表皮在用药部位发挥作用
D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E．药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
13．口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 （ ）
A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E．包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
14．栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 （ ）
A．融变时限 B．重量差异
C．体外溶出试验 D．硬度测定
E．体内吸收试验
15．静脉注射某药，Xo＝60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为 （ ）
A．20L B．4ml
C．30L D．4L
E． 15L
16．下列有关药物稳定性正确的叙述是 （ ）
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B．乳剂的分层是不可逆现象
C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解
质称絮凝剂
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
17．有关滴眼剂错误的叙述是 （ ）
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B．正常眼可耐受的pH值为5．o一9．o
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
18．有关片剂包衣错误的叙述是 （ ）
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
19．对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 （ ）
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